新生SD大鼠大脑皮层神经元原代分离培养

一.实验方法1.多聚赖氨酸（Poly-D-Lysine）包被培养板的制备：原代分离进行前一天，用PBS缓冲液配制终浓度为0.1mg/ml的多聚赖氨酸工作液，0.22μm滤膜过滤除菌，于超净工作台内吸取1ml加入六孔板内，确保覆盖板底，静置孵育30min后吸出（可回收反复使用2-3次），用无菌水清洗培养板，置于超净台内晾干，照紫外过夜。2.次日，

2022-11-10

外泌体鉴定

2022-08-29

透射电镜

2022-08-29

茜素红染色

2022-08-29

凝胶电泳图

2022-08-29

HE染色

2022-08-29

慢病毒包装、滴度验证和病毒感染

2022-08-29

WB

2022-08-29

RCG细胞荧光金示踪

2022-08-29

PCR扩增产物的测序结果

PCR扩增产物的测序结果比对图PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳图

2022-08-29

PCR扩增曲线&熔解曲线

2022-08-26